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實驗室藻毒素預(yù)警儀(附帶藻分類)

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實驗室藻毒素預(yù)警儀(PhycoLabAnalyser)是一款面向?qū)嶒炇覉龊现袑λw中藻類生物量(葉綠素 a)進(jìn)行快速定量分析以及對各門類藻進(jìn)行快速定性定量分析的高靈敏度藻分類檢測設(shè)備。設(shè)備同時可對水體中的游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白 進(jìn)行定量測定,從而可預(yù)警藻毒素造成的水體毒性污染。 設(shè)備直接采用 220VAC 供電,也可采用選配的移動電池包及連接線在野外現(xiàn)場進(jìn)行水質(zhì)藻類測定,此時供電電壓可采用12VDC 供電電源。
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產(chǎn)品詳情
技術(shù)參數(shù)

  

產(chǎn)品介紹

實驗室藻毒素預(yù)警儀(PhycoLabAnalyser)是一款面向?qū)嶒炇覉龊现袑λw中藻類生物量(葉綠素 a)進(jìn)行快速定量分析以及對各門類藻進(jìn)行快速定性定量分析的高靈敏度藻分類檢測設(shè)備。設(shè)備同時可對水體中的游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白 進(jìn)行定量測定,從而可預(yù)警藻毒素造成的水體毒性污染。 設(shè)備直接采用 220VAC 供電,也可采用選配的移動電池包及連接線在野外現(xiàn)場進(jìn)行水質(zhì)藻類測定,此時供電電壓可采用12VDC 供電電源。

儀器可通過bbe++進(jìn)行測量及數(shù)據(jù)讀取等各項操作,儀器可設(shè)為單次或連續(xù)測量模式。

儀器通過370nm,430nm,470nm,525nm,570nm,590nm, 610nm以及700nm共8個波段的激發(fā)光源對水體進(jìn)行照射, 通過檢測650nm,700nm處的藻類熒光反射信號進(jìn)行藻類葉 綠素a濃度和游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白的計算。同時儀器對黃色物質(zhì)(CDOM)、水體透光性、濁度、溫度進(jìn)行有效的補償計算,確保了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,最低檢測出限可達(dá)0.05μg/L chl-a。

 

游離藻藍(lán)蛋白(藻毒素預(yù)警)

藍(lán)藻細(xì)胞破裂后會釋放出藻藍(lán)蛋白,此時如果是有毒藍(lán)藻,那么藍(lán)藻毒素也會同時釋放出來,所以定量水體中 游離藻藍(lán)蛋白的多少可以預(yù)警藍(lán)藻毒素帶來的水體毒性風(fēng)險。


檢測原理

水體中不同的藻類含有不同的天線色素,不同的天線色素在同樣的激發(fā)光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)不同,相同的天線色素受到不同波長光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)也不同。根據(jù)不同群落結(jié)構(gòu)的藻類所含天線色素特點,儀器分別采用不同的特征波長進(jìn)行水樣藻類熒光激發(fā),計算出各 群落結(jié)構(gòu)所貢獻(xiàn)的熒光效應(yīng),進(jìn)而反演計算出各群落結(jié)構(gòu)藻類的生物量(葉綠素a濃度)。

藻類在暗適應(yīng)后,對樣品水中的藻類采用弱激勵光和強激勵光分別進(jìn)行照射,檢測不同強度的激勵光照射下的 熒光反射計算出樣品水中各門類藻的光合作用活性值(百分比)?;钚詼y量值反應(yīng)了當(dāng)前藻類的生長潛力。


產(chǎn)品特點

●無需任何化學(xué)試劑,也無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理。

黃色物質(zhì)(CDOM)、透光性、濁度補償、溫度補償。

分析快速(5 分鐘分析一個樣品)

檢測結(jié)果高可靠性,與經(jīng)典的HPLC 分析方法相比,相關(guān)性R2>0.93。

藻類光合作用活性測量,藻類葉綠素 a 指標(biāo)結(jié)合各門類 藻的活性指標(biāo)更能反應(yīng)水體藻類的實際生長情況。

游離態(tài)藻藍(lán)蛋白的測定,反應(yīng)了水體的藍(lán)藻毒素污染情況。


應(yīng)用場景

湖庫、地表水水華早期預(yù)警

飲用水水源地藻類監(jiān)測

海洋赤潮預(yù)警監(jiān)測

湖泊研究        ●海洋研究





            此文字描述僅為宣傳資料不代表該產(chǎn)品的完整性能及最新技術(shù)指標(biāo)

 




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儀器可通過bbe++進(jìn)行測量及數(shù)據(jù)讀取等各項操作,儀器可設(shè)為單次或連續(xù)測量模式。

儀器通過370nm,430nm,470nm,525nm,570nm,590nm, 610nm以及700nm共8個波段的激發(fā)光源對水體進(jìn)行照射, 通過檢測650nm,700nm處的藻類熒光反射信號進(jìn)行藻類葉 綠素a濃度和游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白的計算。同時儀器對黃色物質(zhì)(CDOM)、水體透光性、濁度、溫度進(jìn)行有效的補償計算,確保了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,最低檢測出限可達(dá)0.05μg/L chl-a。

 

游離藻藍(lán)蛋白(藻毒素預(yù)警)

藍(lán)藻細(xì)胞破裂后會釋放出藻藍(lán)蛋白,此時如果是有毒藍(lán)藻,那么藍(lán)藻毒素也會同時釋放出來,所以定量水體中 游離藻藍(lán)蛋白的多少可以預(yù)警藍(lán)藻毒素帶來的水體毒性風(fēng)險。


檢測原理

水體中不同的藻類含有不同的天線色素,不同的天線色素在同樣的激發(fā)光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)不同,相同的天線色素受到不同波長光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)也不同。根據(jù)不同群落結(jié)構(gòu)的藻類所含天線色素特點,儀器分別采用不同的特征波長進(jìn)行水樣藻類熒光激發(fā),計算出各 群落結(jié)構(gòu)所貢獻(xiàn)的熒光效應(yīng),進(jìn)而反演計算出各群落結(jié)構(gòu)藻類的生物量(葉綠素a濃度)。

藻類在暗適應(yīng)后,對樣品水中的藻類采用弱激勵光和強激勵光分別進(jìn)行照射,檢測不同強度的激勵光照射下的 熒光反射計算出樣品水中各門類藻的光合作用活性值(百分比)?;钚詼y量值反應(yīng)了當(dāng)前藻類的生長潛力。


產(chǎn)品特點

●無需任何化學(xué)試劑,也無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理。

黃色物質(zhì)(CDOM)、透光性、濁度補償、溫度補償。

分析快速(5 分鐘分析一個樣品)

檢測結(jié)果高可靠性,與經(jīng)典的HPLC 分析方法相比,相關(guān)性R2>0.93。

藻類光合作用活性測量,藻類葉綠素 a 指標(biāo)結(jié)合各門類 藻的活性指標(biāo)更能反應(yīng)水體藻類的實際生長情況。

游離態(tài)藻藍(lán)蛋白的測定,反應(yīng)了水體的藍(lán)藻毒素污染情況。


應(yīng)用場景

湖庫、地表水水華早期預(yù)警

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海洋赤潮預(yù)警監(jiān)測

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            此文字描述僅為宣傳資料不代表該產(chǎn)品的完整性能及最新技術(shù)指標(biāo)

 




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